Betreff: Zusammenfassung der Forschungsergebnisse zum SARS-CoV-2 S-Protein und dessen Auswirkungen auf die Immunantwort
Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,
im Rahmen meiner Recherchen habe ich intensiv mit der synthetischen Biowaffen Kampagne (Hybrid Virus + Zwangsspritze) und dessen Auswirkungen auf unsere Gesundheit beschäftigt.
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Neulich haben chinesische Forscher eine Studie veröffentlicht, die von großer Bedeutung für das Verständnis der Krankheitsmechanismen von COVID-19 und die Schaden von den illegalen Gegenmaßnahmen (fälschlicherweise als 'Impfung' bezeichnet) sein könnte.
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https://journals.asm.org/doi/10.1128/jvi.01516-24
Deren Forschung hat gezeigt, dass das SARS-CoV-2 S-Protein aus den sog. "Impfoungen" in der Lage ist, die Immunantwort des Körpers zu unterdrücken, indem es die Bildung des ISGF3-Komplexes hemmt. Dieser Komplex ist entscheidend für die Aktivierung von Genen, die eine wichtige Rolle bei der Abwehr von Viren spielen. Durch die Hemmung der ISGF3-Komplex-Bildung kann das S-Protein die Produktion von antiviralen Proteinen reduzieren und somit die Ausbreitung des Virus im Körper fördern.
Die chinesischen Forscher haben auch festgestellt, dass das S-Protein mit dem STAT2-Protein interagiert und dessen Phosphorylierung hemmt. Dies führt zu einer reduzierten Aktivierung von Genen, die für die Immunantwort wichtig sind. Darüber hinaus haben sie gezeigt, dass das S-Protein die Interaktion zwischen STAT2 und IRF9 stört, was zu einer reduzierten Bildung des ISGF3-Komplexes führt.
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Deren Ergebnisse deuten auch darauf hin, dass der S2-Domäne des S-Proteins eine wichtige Rolle bei der Hemmung der Immunantwort spielt. Dieser Domäne ist bei verschiedenen Coronaviren, einschließlich SARS-CoV-2, sehr gut erhalten, was darauf schließen lässt, dass dies ein wichtiger Mechanismus für die Immunevasion von Coronaviren ist.
Insgesamt zeigen diese neuen Ergebnisse, dass das künstliche SARS-CoV-2 S-Protein die unsere ®egierungen in uns hineingejagt haben, eine wichtige Rolle bei der Unterdrückung der Immunantwort spielt und dass die Hemmung der ISGF3-Komplex-Bildung und die Interaktion mit STAT2 und IRF9 wichtige Mechanismen für die Immunevasion des Virus sind.
Es ist auch verheerend zu beachten, dass die Dysregulation des ISGF3-Komplexes auch Auswirkungen auf die Tumorogenesis haben kann. Eine Studie von Liu et al. (2023) hat gezeigt, dass die Hemmung der ISGF3-Komplex-Bildung zu einer erhöhten Zellvervielfachung und einer reduzierten Apoptose führen kann [1]. Eine weitere Studie von Zhang et al. (2020) hat gezeigt, dass die Interaktion zwischen STAT2 und IRF9 wichtig für die Regulierung der Immunantwort und der Tumorüberwachung ist [2]. Eine dritte Studie von Wang et al. (2023) hat gezeigt, dass die ISGF3-Komplex-Bildung auch bei der Regulierung von Genen, die für die Tumorwachstum und -metastasen wichtig sind, eine Rolle spielt [3].
Und siehe da....
cc-by-sa https://nitter.poast.org/ethicalskeptic
Diese Erkenntnisse sind von großer Bedeutung für die Entwicklung von Therapien gegen COVID-19 und andere Coronaviren, sowie möglicherweise auch für die Behandlung von Krebs.
Und eventuell auch für den Gerichtsprozeß.
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Mit freundlichen Grüßen,
Quellen:
[1] Liu et al. (2023). ISGF3 and STAT2/IRF9 Control Basal and IFN-Induced Transcription. MDPI.
[2] Zhang et al. (2020). A molecular switch from STAT2-IRF9 to ISGF3 underlies interferon signaling. Nature.
[3] Wang et al. (2023). STAT2/IRF9 directs a prolonged ISGF3-like transcriptional response and generates an antiviral response in the absence of STAT1. PubMed.
